De O Antagonista — A Coronavac, do Instituto Butantan, apresentou eficácia mínima de 78% nos estudos finais realizados no Brasil. A informação foi antecipada pela Folha e confirmada por O Antagonista.
Os resultados estão sendo apresentados à Anvisa em reunião agora de manhã, e vão fundamentar o pedido de registro emergencial para o imunizante.
O estudo da fase 3 reuniu 13 mil profissionais de saúde como voluntários, em oito estados. Eles receberam duas doses da vacina, com 14 dias de intervalo.
Apenas 200 foram infectados com o novo coronavírus. Um comitê internacional independente revisou os dados, na Áustria.
